昨日，《第一财经日报》了解到，近日GSK已与南京先声药业集团（下称“先声药业”）就该药物的生产授权签订了协议，而这也是GSK对于中国药品企业的第一次授权。
　　
　　和此前罗氏方面的授权不同的是，此次GSK仅是向先声药业授权了“扎那米韦”的生产许可，而并不参与今后该药品的生产开发、销售及推广。
　　
　　“只要被授权企业符合当地相关药品法规就可以生产，而该药品今后也将打上先声药业自己的牌子，其包装也会和我们之前的不一样。”GSK公关部有关人士对记者说。
　　
　　据该人士透露，此次授权，先声药业方面并不需要向GSK事先支付费用，而是当药品上市后，在今后的销售额中抽取8％的比例支付给GSK。而此前，罗氏的授权则采取了一次性支付转让费的方式，但授权费用同样也将视今后的具体销量来定。
　　
　　得到授权后，先声药业将通过旗下先声东元药业进行“扎那米韦”的生产。由于只是生产授权，因此双方并没有具体生产数量上的限定。
　　
　　“我们只是拿到了一个专利许可，今后从原料到制剂的开发和生产，我们都将自己进行。”先声东元药业总经理种玺对记者说。而目前，国产“扎那米韦”尚没有考虑定价问题，“应该比GSK原先的药品来得低。”种玺说。
　　
　　虽然此次“扎那米韦”所被授权的销售途径将不仅局限于政府采购，同时还将进入零售渠道，但是由于其用途仍以抗禽流感为主，因此政府采购成了其主要销售途径。而与“达菲”相同的是，“扎那米韦”的事实用途并不局限于禽流感，其是一种抗病毒治疗流感的药物。“对于授权后是不是能够用于禽流感以外的用途，我们还不是很明确，需要进一步沟通。”种玺说。
　　
　　相类似的用途，让国产“扎那米韦”和国产“达菲”也面临着相类似的市场。但对于此，种玺表示两者间并不会构成直接的竞争。
　　
　　“首先两个药物的剂型并不一样，而由于其不是一种普通的感冒药，必须要在特定的环境下使用，销售途径也以政府采购路线为主，因此不会有硬性竞争。”种玺说。
　　
　　目前，国产“扎那米韦”正着手向国家食品药品监督管理局（SFDA）申报注册批准，而该药品何时能够上市，目前尚没有时间表。