虽然《产品质量法》、《兽药管理条例》等有关法规已颁布实施多年，但目前制售假冒伪劣兽药的违法活动仍相当猖獗，假冒伪劣兽药屡禁不止，泛滥成灾，给畜牧业生产造成了极大危害，严重影响了养殖业经济效益。为了避免兽药经营者、广大养殖场（户）因此而造成不必要的损失，现介绍假冒伪劣兽药的识别方法，供参考。

　　1  一般识别假冒伪劣兽药的方法

1.1  看外观有无变质现象

凡内服或外用药有发霉、变色；注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药，应禁止使用。

1.2  看包装上有无批准文号

兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号；写明兽药的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。如果上述内容标注不全，则多是假冒伪劣兽药。

1.3  看是不是淘汰产品

有些兽药，经过长期验证，药效不确实，有的毒副作用大，有的使用后在畜、禽产品中残留量可直接危害人体健康，因此国家宣布予以淘汰。凡国家宣布淘汰的兽药，均应禁止生产、销售及使用。

1.4  看兽药药品上有无加盖兽用字样

有些药品是人用的，但因质量不合格而不能出厂。这类药品一般也不可能符合兽药标准，均不能作兽药用。

　　2  几种常见兽药剂型的识假方法

　　2.1  片剂的识假方法

2.1.1 片剂外观。片剂是药物与赋形剂混合压制成的片状固体剂型，片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。

2.1.2 片剂包装。瓶装片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动。铝塑热盒及塑料包装压封应严密、完整、无损，印字应端正、清晰，否则即为劣药。

2.1.3 片剂压制。取１００片平铺白纸上或白瓷盘上，有自然光亮处检视（只看一面），片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。直径在２００微米以上的黑点不超过５％，色点不超过３％；不得发现５００微米以上的异物，不得有明显暗斑（中草药制剂除外）；麻面不超过５％（中草药片不超过１０％），边缘不整（毛边、飞边）不超过５％；碎片不超过３％，松片不超过３％，不得有粘连、发霉、溶化现象。

2.1.4 片剂重量差异检查。重量差异限度，平均重量在０．３克以下的，重量差异限度±７．５％；平均重量０．３克以上的，重量差异限度±５％。检查方法是取２０片，称出总重量，求出平均片重；再分别称每片重量，每片重量与平均片重相比较，超出重量差异的药片不得多于２片，并且不准许有一片超过限度一倍。

　　2.2  水针剂的识假方法

　　注射剂的质量要求，包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。一般通则检查方法是每批取样品１００支，大输液瓶２０瓶，在自然光亮处检视。

2.2.1 色泽。按药品每批检查５支，进行比色，不得有变色。

2.2.2 外观。安瓿应洁净，封头圆整，泡头、弯头、错头现象总和不超过５％，胶头和冷爆现象总和不超过２％。安瓿印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。溶液还不应有结晶析出，不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。

2.2.3 水针剂装量差异限度。标示装量２毫升及以下的取检品５支；标示量２～１０毫升取检品３支，１０毫升以上取检品２支，它们的装量差异限度均不应小于标示量。检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。

2.2.4 水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。

2.3  粉针剂兽药的识假方法

2.3.1 不应有裂瓶、封口漏气，瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。

　　2.3.2 取检品４０瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。

　　2.3.3 不得有敲击不散的粘皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑、焦头及黑色，总数不得超过５％，冷爆不得超过２％。冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，不应有明显的萎缩和溶化现象。否则即为劣药。

2.3.4 粉针剂装量差异和澄明度检查，应符合《中国兽药典》标准。